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【林健煉專欄】高端通過緊急授權 代表台灣原就具有研發疫苗的潛力與實力 但仍有幾里路要走!

by 望春風 電子報A
食藥署核准高端疫苗專案製造,適用於預防covid 19病毒 。(圖:指揮中心提供)
林健煉

林健煉

文:林健煉(經歷:財訊雜誌創辦總編輯、自由時報總編輯/副社長、民眾日報發行人、新新聞社長兼總編輯)

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流感疫苗研產普遍化、常態化且國際供需穩定後,已屬一般生技產品。

COVID-19疫苗則全球依然供需失衡,各類疫苗實際功效及副作用也待長期觀察比較,加上疫情仍在全球蔓延,病毒亦不斷在變異,這乃是為何各國均將疫苗歸類戰略物資並由政府扶持研產之主因。

高端COVID-19疫苗通過緊急授權(EUA)申請,允許專案製造,意謂的是台灣原本就具有研發疫苗的潛力與實力,只因主客觀因素及政治干擾而喪失先機。

如今更需奮鬥的是如何讓國產疫苗以後起之秀打開國際市場,並不斷精進發揮駕馭變種病毒的功效,攜手其他國家共同為弭平疫情而努力;這方面還有幾里路要走。

至於股價問題,若第三者買賣程序合法,盈虧當由投資人自負,若買賣有違規範,則屬金融監管問題。

全球有能力研發疫苗的國家,關鍵都放在如何讓疫苗儘快成功上市,以壓制疫情和佔有市場先機,同時不斷精進疫苗的功效和減少副作用。

鼓勵研發和金融治理分屬兩碼事,各國皆然,沒一個國家會因噎廢食顧慮股價的起伏炒作,而延宕疫苗的研發及上市進程,甚或將疫苗研發政治化,一味盲目反對!

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